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乐天堂FUN88生物宣布特瑞普利单抗在中国获批用于可切除非小细胞肺癌围手术期治疗

2024年1月2日 下载文章

北京时间2024年1月2日,乐天堂FUN88生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)联合化疗围手术期治疗,继之本品♐单药作为辅助治疗,用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者的新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。这是特瑞𝔉普利单抗在中国获批的第七项适应症,也是我国首个、全球第二个获批的肺癌围手术期疗法。

肺癌是目前全球发病率第二、死亡率第一的恶性肿瘤1。据统计,2020年中国的肺癌病例数占新发癌症病例数的17.9%(81.6万),癌症死亡病例数的23.8%(71.5万)2。NSCLC为肺癌的主要亚型,约占所有病例的85%3。其中,20-25%的患者初诊可手术切除4,但即便接受了根治性手术治疗,仍有30-55%的患者会在术后发生复发并死亡5,6。根治性手术联合化疗是预防疾病复发的手段之一,但化疗作为术前新辅助或术后辅助治疗的临床获益有限,仅能将患者的5年生存率提高约5%7,8

此次新适应症的获批主要基于NEOTORCH研究(NCT04158440)的数据结果。NEOTORCH是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究,由上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授担任主要研究者,在全国56家中心开展,是全෴球首个抗PD-1单抗用于NSCLC围手术期(涵盖新辅助和辅助)治疗达到无事件生存期(EFS)阳性结果的Ⅲ期临床研究。

该研究共纳入404例III期NSCLC患者,以1:1的比例被随机分配至特瑞普利单抗联合化疗组(n=202)或安慰剂联合化疗组(n=202),分别接受特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗术前3周期及术后1周期治疗(鳞🐲癌患者化疗方案为紫杉类+铂类,非鳞癌患者化疗方案为培美曲塞+铂类),随后接受特瑞普利单抗或安慰剂巩固治疗13周期。

此前,NEOTORCH在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体大会系列4月会议以及ASCO年会上以口头报告形式公布了最新研究成果。研究数据显示,相较单纯化疗,特瑞普利单抗联合化疗用于可手术III期NSCLC围手术期治疗可显著延长患者的EFS(研究者评估的中位EFS分别为:尚未成熟 vs 15.1个月,P<0.0001),将患者的疾病复发、进展或死亡风险降低了60%(HR=0.40,95%CI:0.277-0.565,双侧P<0.0001),且不论PD-L1表达状态、组织学类型(鳞状或非鳞状)如何,所有关键亚组中均观察到特瑞普利单抗组的EFS获益。特瑞普利单抗组的主要病理缓解(MPR)率和完全病理缓解(pCR)率明显更优,分别为48.5% vs 8.4%(P<0ඣ.0001)和24.8% vs 1.0%(P<0.0001),特瑞普利单抗组的总生存期(OS)也显示出明显的获益趋势。安全性方面,两组治疗期间出现的不良事件(TEAE)发生率相似,未观察到新的安ౠ全性信号。

上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授表示:“NEOTORCH研究开创了全球首个‘3+1+13’NSCLC围术期治疗新模式,患者的pCR和MPR率较单纯化疗组分别提升近25倍和6倍,同时带来更高的R0切除率,且未增加患者手术风险,而术后补足1周期免疫治疗联合化疗,以及并用特瑞普利单抗维持治疗一年,进一步消除了患者手术后的微小残留病灶,让未实现pCR的患者也能从治疗中获益,EFS HR为0.40,是目前报道的围手术期免疫治疗研究中HR下降最为明显的。相信随着我国首个肺癌围手术期免疫🥀治疗适应症的获批,必将改善中国III期NSCLC患者的长期生存,为患者带来更多治愈可能,同时将大幅提升我国NSCLC的治疗水平,建立围术期治疗新标杆。”

乐天堂FUN88生物全球研发总裁邹建军博士表示:“此次肺癌围手术期新适应症的获批标志着特瑞普利单抗的治疗人群正式从晚期拓展到了早期肿瘤患者。乐天堂FUN88生物在围手术期免疫治疗领域布局非常早,也是最先在国内开展临床试验、覆盖适应症最广的本土药企之一。如今,肿瘤免疫治疗已成为诸多晚期肿瘤治疗的标准疗法,乐天堂FUN88相信这类新兴疗法也将进一步为早期肿瘤治疗带来突破性的变革,成为患者获得长期获益的潜在优选方案!”

【参考文献】
1. //gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/15-Lung-fact-sheet.pdf.
2. //gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf.
3. Molina JR, et al. Mayo Clin. Proc. 2008; 83(5), 584–594.
4. Liang Y, et al.  Transl Lung Cancer Res 2013;2:403-10.
5. Uramoto H, et al. Transl Lung Cancer Res 2014;3:242-9.
6. Taylor MD, et al. Ann Thorac Surg 2012;93:1813-20.
7. Pignon JP, et al. J Clin Oncol 2008; 26:3552-3559.
8. NSCLC Meta-analysis Collaborative Group. Lancet 2014 ;383(9928):1561-71.

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2. 若您想了解具体疾病诊疗信息,请遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。

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