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欢迎来到药品安全性信息报告页面

𝔍 根据相关法规规定,药品上市许可持有人有责任和义务收集收集药品使用过程中的疑似ꦏ药品不良反应信息,并根据实际情况向国家监管机构报告。根据法律要求,药品上市许可持有人在药物安全数据库中进行数据处理时,一切能够识别您个人身份的信息将被保护。

药品安全性信息包括不良事件及特殊情况。不良事件是指任何发生在患者的不利的医学事件。它并不一定同药物治疗有ജ因果关系。不良事件可以是一种不利的、与用药目的无关的体征(也包括异常的实验室检查等)、症状或疾病,与药物 使用有时间相关性,不考虑♌是否同药物有因果关系。特殊情况是指可能不符合不良事件的定义,但是它们需要被收集以满足法规部门的要求,包括:妊娠暴露、哺乳期暴露、缺乏疗效、超说明书用药、用药错误、药物误用、药物滥用、职业暴露、药物过量、非预期获益/疗效、药物相互作用、产品质量投诉、质量问题(包括假药,劣药等)、通过产品传播感染性病原体、现有疾病的进展、复发和恶化。

请选择一种符合您身份的选项:

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欢迎来到不良事件报告页面

如果您或您获知其他患者使用乐天堂FUN88产品后发生了或正在发生不良事件,应及时向医疗保健专家寻求建议,并请按以下步骤填写不良事件报告表:

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